Rosana Flores, prestadora de APAdeA: “No se juega con la discapacidad. No se juega con los que no pueden defenderse solos.”
El próximo lunes vence el plazo para la promulgación de la ley, que ya fue aprobada por todos los bloques en el Congreso
En el marco del reclamo por la promulgación urgente de la Ley de Emergencia en Discapacidad, Radio La Torre conversó con Rosana Flores, prestadora de la Asociación Argentina de Padres de Autistas (APAdeA), quien desde hace años acompaña de cerca a personas con discapacidad y a sus familias.
“Convivo con la discapacidad todos los días. No desde un escritorio ni desde un lugar técnico: la vivo en el cuerpo, en la casa, en la mirada de las madres que no pueden dormir porque no saben cómo van a pagar el tratamiento de su hijo”, expresó.
Rosana desde la experiencia, nos brindó su testimonio, cercanía y compromiso. A través de su trabajo cotidiano, ha visto cómo las políticas públicas impactan de forma directa sobre quienes más necesitan apoyo.
¿Qué se hace cuando una mamá llega y dice que le cortaron la pensión? ¿Cuando no hay transporte o cuando un nene se queda sin acompañante terapéutico? Se hace malabares, se improvisa, se sufre. Por eso esta ley no puede esperar más”, advirtió.
La Ley de Emergencia en Discapacidad, ya aprobada por el Congreso, busca declarar el estado de emergencia por un año (prorrogable), para garantizar prestaciones esenciales, restituir pensiones suspendidas y reforzar los derechos vulnerados del colectivo. Sin embargo, hasta ahora el presidente Javier Milei no la promulgó, y crece el temor de que la veta.
Rosana indicó que:” sería gravísimo que el presidente la vete. Sería decirles a miles de personas que no importan. Que no son prioridad. Que pueden seguir esperando. ¿Y hasta cuándo?”
Y en ese contexto lanzó una frase que interpela profundamente: “Esto no es un capricho. Nadie pide esta ley porque sí. Es una necesidad real, urgente y justa. No se puede mirar para otro lado.”
También se refirió al impacto de las auditorías que está realizando el Gobierno sobre las pensiones por discapacidad: “Están revisando con lupa quién merece una pensión como si fuera un lujo, pero no miran el sufrimiento. No se puede decidir desde la frialdad de una planilla Excel.”
El pedido de Rosana es firme, pero está cargado de humanidad:“Le pido al presidente que mire a los ojos a las personas con discapacidad. Que entienda lo que se vive. No se juega con la discapacidad. No se juega con los que no pueden defenderse solos.”
Rosana cierra con una frase que resume todo el reclamo: “No pedimos compasión. Pedimos justicia. Y la justicia, señor presidente, también se escribe con ley.”
